ECO-4601
ECO-4601, premier médicament candidat de sa classe, est une petite molécule à cible définie qui est unique à la Société et qui démontre un potentiel à traiter de multiples tumeurs solides. À l’instar de chimiothérapies bien connues comme la doxorubicine et la mitomycine C, ECO-4601 est un produit naturel qui provient d’un microorganisme non pathogène. Découvert grâce à la technologie DECIPHER® propre à Thallion, ECO-4601 a complété des études cliniques menées par le National Cancer Institute et par Thallion dans le but d’établir son profil d’innocuité efficacité et son efficacité dans des modèles animaux et in vitro.
Les données précliniques suggèrent que ECO-4601 possède un mécanisme d’action novateur ayant une double activité. ECO-4601 inhibe de manière efficace les voies de signalisation RAS-MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinases), une cible validée pour certains traitements d’oncologie disponibles sur le marché. ECO-4601 agit au centre des voies de signalisation, inhibant l’activation du RAS et entraînant ainsi l’inhibition des événements intracellulaires, en aval. De plus, ECO-4601 se lie de manière sélective au récepteur périphérique aux benzodiazépines (PBR), un récepteur qui semble être surexprimé dans différents types de tumeurs. Cette liaison sélective pourrait concentrer le médicament dans le tissu tumoral, là où il importe le plus.
ECO-4601 fait présentement l’objet d’un essai de Phase I/II conçu afin d’examiner l’innocuité, le profil pharmacologique et l’efficacité anti-tumorale de ECO-4601 pour le traitement de patients atteints d’une tumeur solide de stade avancé. Dans la portion à dosage croissant de l’étude, ECO-4601 fut administré à 14 patients ayant complété sans succès le traitement de choix approprié, en cycles de 21 jours, comprenant une période d’administration intraveineuse continue de deux semaines, suivie par une période de repos de 7 jours. L’essai inclut des patients souffrant d’un cancer du côlon, de l’ovaire, du duodénum ou d’un gliome. Parmi les sept patients ayant reçu au moins trois cycles de traitement, six ont démontré un état stable.
Dans la deuxième portion de l’essai, présentement en cours, 15 patients additionnels sont traités à la dose maximale, soit 480 mg/m2/jour, telle que déterminée au cours de la première portion de l’étude. L’objectif de cette portion de l’essai est de recueillir des données supplémentaires sur le profil d’innocuité et la pharmacocinétique du composé ainsi qu’une indication préliminaire de son efficacité clinique.
Thallion entend compléter l’essai de Phase I/II au cours de la seconde moitié de 2007 et, suite à l’analyse des données, déterminera une ou des indication(s) appropriée(s) pour un développement clinique plus poussé. La Société prévoit débuter vers la fin de 2007 un essai de Phase II portant sur l’indication choisie.